Etiska riktlinjer för internationella samarbeten
Karolinska Institutets etiska riktlinjer för internationella samarbeten stöds av ett antal interna och externa policydokument, regler, riktlinjer och annan information som berör etiska frågor.
Universitetets roll och uppdrag är bland annat att bibringa människor verktyg för ett kritiskt, faktabaserat förhållningssätt, analys och kunskapsinhämtning. Universiteten ska också främja hållbar utveckling och förståelsen för andra länder och för internationella förhållanden.
Karolinska Institutet samarbetar med lärosäten med olika förutsättningar i hela världen och kan genom värdegrund, roll och uppdrag gynna en utveckling som främjar hälsa och välbefinnande, vetenskaplig utveckling, demokrati och mänskliga rättigheter.
Etiska överväganden
Etiska överväganden ingår i beredning av förslag om nya internationella samarbeten och våra riktlinjer ska beaktas i den processen. Etiska frågor ska fortlöpande bevakas inom ramen för pågående samarbeten. Deltagande i internationella utbyten är en möjlighet som erbjuds studenter och medarbetare efter ett individuellt val utifrån en genomförd riskbedömning. Den enskilde har alltid rätt att avbryta ett utbyte.
Gäller alla nivåer
Karolinska Institutets riktlinjer gäller vid samarbete mellan Karolinska Institutet och utländska partners, på såväl institutionell nivå som individuell nivå.
Diskriminering, trakasserier och kränkande särbehandling
Karolinska Institutet ska i alla sammanhang arbeta för att motverka diskriminering. Karolinska Institutet accepterar inte kränkning av medarbetare, doktorander eller studenter. Alla eventuella incidenter ska anmälas till ledningen för utredning och uppföljning i enlighet med gällande riktlinjer. Urvalet vid student-, doktorand-, och post dok-utbyten ska baseras på meriter utan hänsyn till kön, könsidentitet eller könsuttryck, etnisk tillhörighet, religion eller annan trosuppfattning, funktionsnedsättning, sexuell läggning eller ålder.
Riktlinjer avseende diskriminering, trakasserier och kränkande särbehandling
KI på lika villkor - för medarbetare
Lika villkor för studenter
Etisk prövning och dokumentation
En etikprövningsnämnd eller motsvarande lokalt organ måste godkänna projektet före genomförandet (både djur- och humanforskning):
- I humanforskning får patienter/försökspersoner inte utsättas för kränkning eller risker som kan äventyra hälsa och liv
- Humanforskning skall bygga på frivillighet och informerat samtycke
- I en risk- och nyttoanalys måste nyttan för patienter och försökspersoner överstiga riskerna
- All forskning som sker i samarbete skulle även kunna godkännas i en etisk granskning i Sverige
All forskning ska följa gällande riktlinjer för planering, genomförande och dokumentering:
Riktlinjer för forskning
CODEX – regler och riktlinjer för forskning
Korruption
Korruption får inte förekomma i verksamhet där Karolinska Institutet deltar. Skulle misstanke om korruption väckas måste detta anmälas till ledningen vid Karolinska Institutet i enlighet med gällande riktlinjer.
Riskbedömning
En riskbedömning avseende såväl Karolinska Institutet som institution som för deltagande studenter/medarbetare skall alltid göras vid all form av internationellt samarbete. Riskbedömningen ska genomföras på adekvat nivå inom Karolinska Institutet. Riskbedömning kräver en aktiv omvärldsbevakning.
Handläggarguide för beredning av Karolinska Institutets internationella samarbetsavtal (kontakta Internationella Kansliet, Anna-Lena Paulsson)
Om något händer
Dokument
Internationella dokument
Diskriminering, trakasserier och kränkande särbehandling
- FNs allmänna förklaring om de mänskliga rättigheterna
- Recommendation concerning the Status of Higher-Education Teaching Personnel
Etisk prövning och dokumentation
- World Medical Association Declaration of Rancho Mirage on Medical Education
- WMA International Code of Medical Ethics
- WMA Declaration of Helsinki - Ethical Principles for Medical Research Involving Human Subjects
- WMA Declaration of Taipei - Research on Health Databases, Big Data and Biobanks
- UNESCO Universal Declaration on the Human Genome and Human Rights
- UNESCO International Declaration on Human Genetic Data
- UNESCO Universal Declaration on Bioethics and Human Rights