Support: registrering och rapportering av kliniska studier och kliniska prövningar
Compliance & Data Office (CDO) erbjuder stöd till forskare angående deras registrering och resultatrapportering av kliniska studier och kliniska prövningar i olika prövningsregister. Stöd kan ges via mail eller Teams-möten.
Compliance & Data Office (CDO) vid Karolinska Institutet erbjuder stöd och resurser för forskare för att effektivt registrera, uppdatera och rapportera resultat för kliniska läkemedelsprövningar och kliniska studier i prövningsregistren CTIS och ClinicalTrials.gov, samt rapportera resultat i EudraCT.
För frågor angående att skapa ett nytt användarkonto, registrering, uppdateringar och resultatrapportering, kontakta CDO på: compliance@ki.se. Om nödvändigt så bokar vi in ett Teamsmöte.
Se gärna vår FAQ där det finns svar på vanligt förekommande frågor.