Emma Ringqvist

Emma Ringqvist

Forskningsspecialist
E-postadress: emma.ringqvist@ki.se
Besöksadress: Alfred Nobels allé 8, plan 7, 14152 Huddinge
Postadress: H7 Medicin, Huddinge, H7 CIM Flodström-Tullberg, 171 77 Stockholm

Om mig

  • Jag är intresserad av hur immunförsvaret bildas, upprätthålls och hur
    det kan bli något farligt i våra kroppar.
    Jag analyserar vävnadsstrukturer, proteinuttryck och immunceller med
    framför allt tekniker som FACS, immunohistokemi och RNAseq/microarray.
    Sedan Januari 2020 arbetar jag som forskningssamordnare i Malin
    Flodström-Tullbergs forskargrupp. Jag är delaktig i olika forskningsprojekt
    om virusinducerad Typ 1 Diabetes. Under våren har vi även börjat studera
    hur SARS-CoV2/ COVID-19 påverkar bukspottskörteln och relation till
    diabetesutveckling.
    Jag har tidigare forskat många år om lungans immunolog och framförallt
    om makrofager
  • hur de bildas, förnyas och kan bli skadliga när
    homeostas förstörs.
    Under min doktorandtid och första postdoc studerade jag interaktionen
    mellan djur/människa och infektioner av parasiter både i lunga och i
    tarmvävnad.
    2020 -
    2018 - 2019 med Tim Willinger, CIM/MedH. Projekt: Hur bildas Alveolära
    Makrofager hos människa? Vilka celler är kan bilda Alveolära makrofager i
    nyfödda individer respektive i vuxna? Är alla alveolära makrofager skapade
    från samma sorts celler, och har de alla samma funktionella kapacitet
    och plasticitet?
    2018. Kort projekt för Åsa Wheelock, CMM/MedS, inom LUNAPRE-studien och
    multiomics. Analyserade och sorterade bronchoalveolära celler (monocyter,
    makrofager, T-celler) för transkriptomik och proteomik. Cellerna
    kommer från unga vuxna som var mycket för tidigt födda och fått eller
    inte fått syrgas för att överleva . Dessa två grupper av unga vuxna
    jämförs med en grupp födda i full tid av graviditet, samt en grupp med
    milda astmatiker. Insamlingen av individers celler har gjorts 2012-2017,
    ansvarig för den kliniska delen är Dr. Magnus Sköld, men LUNAPRE är en
    multi-center studie där flera forskningsledare samarbetar och
    samfinansierar.
    2015-2018. Egen forskningslinje om molekylära mekanismer vid
    emfysembildning. Använde en musmodell där en kort infektion med
    hakmasken Nippostrongylus brasiliensis ger patologi och immunologisk
    aktivering likt Kronisk Obstruktiv Lungsjukdom (KOL, engelskans COPD).
    Jämförde forskningsresultat från musstudier med transkriptionsdata från
    KOL-patienter med emfysem.
    2012-2015. Postdoc med Prof. Judith E. Allen vid University of Edinburgh
    (idag verksam vid University of Manchester). Studerade immunaktivering och
    patologi i lungvävnad efter N. brasiliensis infektion. Framför allt
    intresserad av olika makrofagpopulationer i lungvävnaden och allmänna
    immunologiska aktiveringen i vävnaden.
    2015-2017. Wenner-Gren Research Fellow. 2 års tjänst med forskaranslag
    2010-2015. Wenner-Gren Postdoctoral Research Fellow.
    2009. Lennanders Stiftelse, 3 månaders postdoktorsstipendie inklusive
    forskaranslag för projekt i samarbet
    2010. Filosofie doktor, Uppsala universitet. Mikrobiologi. Avhandling:
    Host-Pathogen responses during /Giardia/ infection. Handledare: Prof. Staffan
    G. Svärd.
    2003. Magisterexamen, Södertörns högskola. Molekylärbiologi.
    Examensarbete vid Växjö universitet, i sammarbete med Karolinska
    institutet. Handledare: Johan Lindh.

Forskningsbeskrivning

  • Tidigare har jag haft en egen forskargrupp där vi har studerat de
    molekylära mekanismerna för emfysembildning (sjukdom där luftblåsorna i
    lungvävnaden bryts ned: KOL). Då använde vi en infektionsmodell med en
    parasitisk mask, Nippostrongylus brasiliensis, som orsakar akut lungskada,
    immunaktivering och sårläkande immunaktivering. Vi var intresserade av
    både immunologiska faktorer och vävnadsreglering, med syfte att leda
    till translationell forskning, och jämföra våra resultat med det som
    sker i patienter med KOL (kronisk obstruktiv lungsjukdom) för att kunna
    bidra till en ökad förståelse för (1) hur emfysem uppstår och (2) vilka
    molekylära signalvägar som behöver manipuleras för att förhindra
    spridning och förvärrande av sjukdom. Dr. Sarah Mwangi arbetade med den
    translationella forskningen under sin postdoc i gruppen år 2017.

Artiklar

Alla övriga publikationer

Nyheter från KI

Kalenderhändelser från KI